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Comment lire un certificat d'analyse (et repérer un faux)

Un COA est un document qui porte sur un lot, un jour donné, d'un seul laboratoire. La plupart de ce qui circule comme « testé en laboratoire » sur ce marché ne satisfait pas cette phrase, et ce en au moins deux points.

23 août 2026 · 3 min de lecture

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Toutes les boutiques de ce marché affichent « testé en laboratoire ». Très peu montrent le document, et parmi celles qui le font, une bonne part présente un PDF qui ne prouve strictement rien. Voici comment faire la différence en une minute et demie environ.

Ce que contient un vrai certificat

Six champs. Si l’un d’eux manque, le document n’est que de la décoration :

  1. Le laboratoire émetteur. Un laboratoire tiers, nommé et identifiable — pas « notre contrôle qualité interne ».
  2. Le numéro de lot. Un COA décrit un seul lot. Sans numéro de lot, il ne décrit rien.
  3. La date d’analyse. Les peptides se dégradent ; un rapport vieux de quatre ans est un document historique.
  4. L’analyte et la méthode. Ce qui a été mesuré, et comment — HPLC, spectrométrie de masse, ou les deux.
  5. Le résultat, sous forme de nombre. « Conforme » n’est pas un résultat. « 99,1 % » en est un.
  6. Une clé de vérification. Les bons laboratoires permettent à quiconque de revérifier le rapport sur leur propre site.

Ce dernier point est le test le plus rapide dont dispose un acheteur. Janoshik, le laboratoire à l’origine de la plupart des rapports qui circulent dans ce secteur, publie une page de vérification : saisissez la clé imprimée sur le rapport et l’enregistrement du laboratoire lui-même s’affiche. Un PDF dont la clé ne se vérifie pas est un PDF que quelqu’un a modifié.

Pourquoi c’est plus important qu’il ne devrait

En 2024, le Journal of Medical Internet Research a publié ce qui se passe lorsque quelqu’un teste réellement le marché parallèle. Des chercheurs ont acheté du semaglutide auprès de six vendeurs en ligne opérant sans ordonnance et l’ont analysé :

  • pureté mesurée entre 7,7 %–14,37 %, contre 99 % annoncés sur l’étiquette
  • teneur supérieure de 28,6 %–38,7 % à la quantité indiquée
  • endotoxine dans chaque échantillon

Chacun de ces produits était, vraisemblablement, « testé en laboratoire » selon son vendeur.

La réserve que nous imprimons sur chaque rapport

Voici la partie que la plupart des vendeurs passent discrètement sous silence, et que nous indiquons sur chaque page produit accompagnée d’une documentation :

Un rapport porte sur le lot qui y est imprimé. Il ne certifie pas le colis que vous avez reçu, sauf si les numéros de lot correspondent.

C’est la limite honnête de la documentation publiée. Un fabricant publie des rapports pour les lots qu’il choisit de tester ; votre colis porte le lot en cours au moment de l’emballage. Quiconque laisse entendre le contraire vend le document, pas le produit.

Si vous souhaitez les documents relatifs au lot précis que vous avez reçu, envoyez-nous le numéro de commande et nous le demandons au fabricant. Cette voie est plus lente et moins impressionnante qu’un mur de PDF, et c’est la seule qui répond à la vraie question.

Ce que nous publions, et ce que nous ne publions pas

Sur les pages produit dont le fabricant publie des rapports de laboratoire, nous les hébergeons et retranscrivons chaque champ imprimé — laboratoire, lot, date d’analyse, analyte, valeur, clé de vérification — afin qu’il soit lisible avant tout téléchargement. Rien sur ces fiches n’est déduit ; si un champ ne figure pas sur le document, il ne figure pas sur la page.

À la date de rédaction, les rapports publiés dans notre catalogue sont les neuf analyses Janoshik que Med Care Pharma publie pour ses propres produits, toutes avec des clés de vérification actives. Pour les fabricants qui ne publient rien, nous le disons plutôt que de combler le vide avec un certificat générique.

Nous joignons également, produit par produit et depuis l’interface d’administration, les documents qu’un fabricant nous envoie directement. Même règle : retranscrits, non résumés.

Le contrôle en quatre-vingt-dix secondes, en bref

  • Un laboratoire tiers est-il nommé ? → sinon, arrêtez-vous.
  • Y a-t-il un numéro de lot et une date ? → sinon, arrêtez-vous.
  • La clé de vérification se confirme-t-elle sur le site du laboratoire (et non celui du vendeur) ? → sinon, arrêtez-vous.
  • Le numéro de lot correspond-il au colis que vous avez reçu ? → sinon, c’est un élément de contexte, pas une preuve.

Appliquez cette grille à nous comme à n’importe qui d’autre. Un fournisseur qui s’oppose à être vérifié vous dit quelque chose.

Réservé à la recherche — tout ce que nous expédions est fourni strictement pour la recherche in vitro en laboratoire.

Références.

  1. Multifactor Quality and Safety Analysis of Semaglutide Products Sold by Online Sellers Without a Prescription. J Med Internet Res 2024;26:e65440.
  2. Full study record (PMC11582493).
  3. Janoshik Analytical — public report verification.
⚠ Tout ce que nous fournissons est destiné à la recherche en laboratoire in vitro. Ces pages résument des travaux publiés ; ce ne sont ni des instructions, ni un protocole de dosage, ni un avis médical.

Au catalogue.

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