CJC-1295 e ipamorelin: dos mecanismos, una confusión
La combinación más solicitada de la línea del eje de la GH, y aquella en la que la etiqueta del vial y el estudio que se cita no suelen corresponder a la misma molécula.
19 de agosto de 2026 · 3 min de lectura
Ipamorelin - 10mgDos péptidos, dos receptores distintos y un problema de nomenclatura que atraviesa buena parte de lo que se escribe sobre ellos en internet. Conviene aclararlo antes que nada.
Dos palancas sobre el mismo eje
CJC-1295 es un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento. Actúa sobre el receptor GHRH de la hipófisis, la misma puerta a la que llama la tesamorelina.
Ipamorelin es un pentapéptido (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂) que actúa sobre el receptor de grelina, la otra vía de entrada a la liberación de GH. Raun et al. lo describieron en 1998 como el primer secretagogo de GH selectivo, y la selectividad es el sentido de la molécula: en ese trabajo liberaba GH sin elevar la ACTH ni el cortisol más allá de lo que producía la propia estimulación con GHRH.
Por eso se estudian juntos. Actúan sobre la misma salida, la liberación de GH, a través de dos entradas independientes, lo cual es una propuesta distinta de duplicar la dosis de cualquiera de los dos.
La confusión: DAC o no DAC
Esta es la parte que importa, y es una cuestión de etiquetado, no de biología.
El estudio de 2006 publicado en el Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism que todo el mundo cita para «CJC-1295» probó la versión con DAC, un Drug Affinity Complex que une el péptido a la albúmina sérica y alarga su semivida hasta días. En ese ensayo, una única inyección subcutánea en adultos sanos produjo aumentos dependientes de la dosis de la GH plasmática media de 2 a 10 veces durante seis días o más, y del IGF-1 de 1,5 a 3 veces durante 9–11 días.
El producto que se vende casi en todas partes como «CJC-1295 no DAC» es otra molécula: GRF (1-29) modificado, con una semivida que se mide en minutos, no en días. No es el compuesto del que procede la cifra de seis días.
Ambas versiones existen por motivos legítimos: un análogo de acción corta produce un pulso, uno de acción prolongada produce una meseta, y cuál es el adecuado depende por completo de lo que se estudie. Pero un estudio sobre una no es evidencia sobre la otra, y toda página que cita las cifras de la versión con DAC junto a un vial no-DAC es descuidada o confía en que no lo compruebe. En nuestro caso, la etiqueta indica no-DAC porque es lo que contiene.
Qué cubre realmente la evidencia en humanos
Expuesto con claridad:
| Compuesto | Datos en humanos | Estado regulatorio |
|---|---|---|
| Tesamorelina (análogo de GHRH) | Fase 3, n=412, publicada en NEJM | Aprobada por la FDA, indicación limitada |
| CJC-1295 con DAC | Fase 1 en adultos sanos (2006) | Ninguno |
| CJC-1295 no DAC (mod GRF 1-29) | Sin ensayo publicado comparable | Ninguno |
| Ipamorelin | Caracterización preclínica; trabajos pequeños en fase temprana | Ninguno |
El resumen honesto: el mecanismo está bien descrito, la farmacocinética de la versión con DAC está documentada en humanos, y la cuestión de la eficacia —si algo de esto modifica un resultado clínico en una persona sana— no ha sido respondida por un ensayo para ninguno de los dos compuestos. La tesamorelina es la única de esta familia que llegó tan lejos. Cómo se compara toda la familia con la propia GH recombinante —estudios distintos, poblaciones distintas, ningún ensayo comparativo directo— es el tema de la comparación con la somatropina.
Notas prácticas para un entorno de investigación
- La selectividad de ipamorelin es la razón para elegirlo frente a secretagogos más antiguos como GHRP-6, que también estimulan el apetito y la prolactina. Si un protocolo necesita liberación de GH sin esos factores de confusión, esa diferencia es lo relevante.
- Las mezclas eliminan la atribución. Nuestra mezcla de ipamorelin + CJC-1295 es cómoda y no puede indicar qué péptido produjo cada efecto. Dos viales separados sí pueden.
- El IGF-1 es la variable legible. La GH es pulsátil y difícil de medir; el IGF-1 la integra. Eso es lo que midieron los dos ensayos citados más arriba.
Qué suministramos
Ipamorelin 10 mg, CJC-1295 (no DAC) 5 mg y la mezcla de ipamorelin + CJC-1295, todos de Nordic Peptides, enviados tal como los entrega el fabricante, con documentación del lote bajo petición. Solo para uso en investigación; no para uso humano ni veterinario.
Referencias.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab 2006;91(3):799–805.
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol 1998;139(5):552–561.
- Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic Effects of a Growth Hormone–Releasing Factor in Patients with HIV. N Engl J Med 2007;357(23):2359–2370.
