GHRP-2, GHRP-6 o ipamorelin: tres perfiles comparados
Los tres actúan sobre el mismo receptor y los tres liberan hormona del crecimiento. Lo que los distingue es el apetito, el cortisol y la prolactina.
23 de agosto de 2026 · 3 min de lectura
GHRP 2 - 5mg/2mlSuelen presentarse los tres como intercambiables: «péptidos de GH», elige uno. No lo son, y elegir mal significa que tu experimento mide algo distinto de lo que pretendías.
Los tres son agonistas del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), el receptor de la grelina, y los tres proceden de la línea de trabajo que Cyril Bowers inició en la década de 1980. El receptor es el mismo. La selectividad no.
El que también da hambre
La grelina no es solo una señal de GH: es la hormona del hambre. Todo lo queActúa como agonista de su receptor hereda parte de ese efecto, y la proporción heredada es el principal eje de diferencia aquí.
La demostración más clara en humanos es un estudio de 2005 en el Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (Laferrère, con Bowers como autor sénior): hombres sanos a los que se les infundió GHRP-2 comieron un 35.9% más en la comida siguiente que los mismos hombres con suero salino. Un estudio posterior en Obesity halló que el efecto se mantenía también en personas con obesidad.
Eso es GHRP-2: el más potente de los dos GHRP como liberador de GH, y el que suele describirse como de efectos miméticos de la grelina más suaves. GHRP-6 es el estímulo del apetito más fuerte de la pareja.
Así pues, el efecto sobre el apetito no es una nota al pie en esta clase; en un ensayo en humanos modificó la ingesta de alimentos en más de un tercio.
El que se diseñó para evitar todo eso
El ipamorelin se diseñó precisamente contra este problema. En el artículo de 1998 que lo presentó se lo caracterizó como el primer secretagogo selectivo de GH: liberaba hormona del crecimiento sin elevar la ACTH ni el cortisol por encima de lo que produce la propia estimulación con GHRH.
Esa selectividad es toda la razón de ser de la molécula. Si un protocolo requiere liberación de GH sin interferencias de cortisol, prolactina o ingesta de alimentos, este es el único compuesto del grupo diseñado para ello. La otra mitad de la pareja habitual, en qué se diferencian CJC-1295 e ipamorelin por mecanismo, trata el lado de la GHRH y la confusión con el etiquetado DAC.
Elegir, en una tabla
| Liberación de GH | Apetito | Cortisol / prolactina | Uso de investigación habitual | |
|---|---|---|---|---|
| GHRP-2 | Pico más alto de los tres | Marcado (+35.9% de ingesta en hombres sanos) | Modesto | Máxima producción de GH cuando el apetito no es un factor de confusión |
| GHRP-6 | Alta | El más fuerte de los tres | Mayor que GHRP-2 | Modelos de apetito y de señalización de la grelina |
| Ipamorelin | Pulsátil, selectiva | Mínimo | No elevado por encima de la estimulación con GHRH | Trabajo sobre el eje GH que requiere una lectura limpia |
La regla general que se deduce: si el hambre es tu variable de interés, GHRP-6 es una ventaja. Si no lo es, es un factor de confusión, y el ipamorelin es la herramienta más limpia.
¿Y combinarlos con un análogo de GHRH?
Emparejar un agonista del receptor de la grelina con un análogo de GHRH obtiene la misma respuesta a través de dos vías independientes, y por eso existen las mezclas: ofrecemos GHRP-6 + CJC-1295 e ipamorelin + CJC-1295. Ese artículo trata además la confusión DAC / sin DAC, que es el error más común de esta categoría y conviene leerlo antes de comprar nada etiquetado como CJC-1295.
Se aplica la habitual advertencia sobre las mezclas: una pluma combinada no puede indicar qué componente produjo cada efecto.
La evidencia, con honestidad
Ninguno de los tres es un medicamento aprobado. Los datos en humanos son farmacología de fase temprana (respuestas de GH e IGF-1, ingesta de alimentos, selectividad hormonal), no ensayos de resultados clínicos. Tesamorelin sigue siendo el único compuesto del eje GH de este catálogo que llegó a la fase 3 y a una aprobación, y actúa a través del receptor de GHRH, no de este. La otra cara de la moneda, qué respalda a la propia GH recombinante y por qué la comparación solo puede construirse y nunca leerse directamente de un ensayo, está en la comparación con la somatropina.
Qué suministramos
GHRP-2 5 mg/2 ml, GHRP-6 10 mg, ipamorelin 10 mg y la mezcla GHRP-6 + CJC-1295: plumas de Nordic Peptides, enviadas tal como las suministra el fabricante, con documentación de lote bajo petición. Solo para uso en investigación, no para uso humano ni veterinario.
Referencias.
- Laferrère B, Abraham C, Russell CD, Bowers CY. Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men. J Clin Endocrinol Metab 2005;90(2):611–614.
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol 1998;139(5):552–561.
- Laferrère B, et al. Obese subjects respond to the stimulatory effect of the ghrelin agonist growth hormone-releasing peptide-2 on food intake. Obesity 2006.
