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Longévité

Endurance et GLUTAMB : ce que contiennent réellement ces stylos

Glutathion, NMN, resvératrol et bleu de méthylène dans deux stylos. Un composant dispose d'un bon essai, un autre de quatre essais négatifs.

2 septembre 2026 · 6 min de lecture

Endurance Pen (Glutathione, NMN & Resveratrol) - 2600mg/3mlEndurance Pen (Glutathione, NMN & Resveratrol) - 2600mg/3ml

CellDetox et Everlong représentent le haut de gamme ambitieux de notre rayon longévité. Cette page traite du niveau inférieur — les stylos antioxydants, plus simples, moins coûteux à mettre en œuvre et beaucoup plus faciles à vérifier, car tout ce qu’ils contiennent est une molécule bien étudiée, avec des décennies de littérature chez l’humain.

Cette littérature n’est pas uniformément favorable. Il est plus utile de la parcourir que de répéter l’étiquette.

Ce que contiennent réellement ces stylos

Rendons à chacun son dû : les chiffres de ces étiquettes sont cohérents, ce qui n’est pas le cas de toutes les formulations de ce marché.

Endurance Pen représente 2600 mg dans 3 ml, et le détail fourni par le fabricant rend compte de la totalité : glutathion 600 mg, NMN 1500 mg, resvératrol 500 mg.

GlutaMB contient 2000 mg de glutathion et 30 microgrammes de bleu de méthylène, dans un stylo de 3 ml de 300 unités. Retenez ce second chiffre ; il reviendra plus loin.

Les deux composants sont également vendus séparément — Resveratrol à 100 mg/2 ml, et NAD+ en stylos de 100 mg et 200 mg.

Le NMN est le composant au meilleur résultat chez l’humain

Nous l’avons déjà présenté en détail : un essai randomisé du NMN à 250 mg/jour pendant 10 semaines a amélioré la sensibilité musculaire à l’insuline chez des femmes prédiabétiques. Cette page établit aussi la distinction qui compte dans ce rayon — l’essai a testé le NMN, un précurseur, et non le NAD+ lui-même, et le coenzyme n’est pas efficacement absorbé intact par les cellules. Un stylo de NAD+ et un stylo de NMN ne sont pas interchangeables, quoi que laisse entendre la page de catégorie.

Le resvératrol est le composant disposant du plus de données chez l’humain, et elles sont négatives

C’est le cœur honnête de cette page. Le resvératrol a fait l’objet, à plusieurs reprises, d’essais randomisés rigoureux chez l’humain, et ceux-ci n’ont pas retrouvé ce que les travaux sur la souris laissaient prévoir.

  • Poulsen et al., 2013, Diabetes. Vingt-quatre hommes obèses mais par ailleurs en bonne santé, quatre semaines, randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle, avec un clamp euglycémique hyperinsulinémique comme méthode de référence. La sensibilité à l’insuline — critère principal — s’est détériorée de façon non significative dans les deux groupes. Aucun effet sur la pression artérielle, la dépense énergétique au repos, les taux d’oxydation des lipides, la graisse ectopique ou viscérale, ni sur les biomarqueurs inflammatoires et métaboliques. Les auteurs ont écrit que le résultat « soulève un doute quant à la justification du resvératrol comme complément nutritionnel humain dans les troubles métaboliques ».
  • Kjær et al., 2017, JCEM. Soixante-quatorze hommes d’âge moyen atteints d’un syndrome métabolique, seize semaines, 1000 mg ou 150 mg par jour contre placebo. Aucun effet sur les marqueurs inflammatoires dans le sang ni dans les biopsies de tissu adipeux et de muscle, aucun sur la pression artérielle, la composition corporelle, la graisse hépatique ou musculaire, aucun sur le métabolisme du glucose ou des lipides. Et le groupe à forte dose a augmenté significativement le cholestérol total (P<0.002), le cholestérol LDL (P<0.006) et la fructosamine (P<0.013) par rapport au placebo.
  • Semba et al., 2014, JAMA Internal Medicine. Il ne s’agit pas d’un essai mais d’une cohorte prospective de neuf ans portant sur 783 adultes de 65 ans ou plus vivant à domicile dans le Chianti, avec dosage des métabolites urinaires du resvératrol sur 24 heures. 268 participants (34.3%) sont décédés. Du quartile le plus bas au plus élevé de resvératrol, la proportion de décès était de 34.4%, 31.6%, 33.5% et 37.4% (P=.67). Aucune association avec la CRP, l’IL-6, l’IL-1β, le TNF, les maladies cardiovasculaires ou le cancer.

Quatre examens indépendants, dont trois randomisés, tous négatifs — et l’un d’eux constatant, à forte dose, une modification lipidique dans le mauvais sens.

Et tous étaient oraux. Le stylo ne l’est pas. Quelle que soit l’opinion que l’on se fait de la littérature sur la voie orale, le resvératrol injecté soulève une question pharmacologique distincte, à laquelle ces articles ne répondent pas.

Glutathion : biodisponible, mais sans effet démontré sur un critère clinique

Deux résultats utiles, qui vont dans des directions différentes.

Richie et al. ont mené un essai randomisé de six mois, en double aveugle, contrôlé par placebo, du glutathion par voie orale à 250 ou 1000 mg/jour chez 54 adultes non fumeurs. Il a fonctionné comme complément : à six mois, le glutathion du groupe à forte dose a augmenté de 30–35% dans les érythrocytes, le plasma et les lymphocytes et de 260% dans les cellules buccales (P<0.05), avec une dépendance à la dose et au temps, et la cytotoxicité des cellules natural killer a plus que doublé par rapport au placebo à trois mois. Les taux sont revenus à leur niveau initial après un mois de sevrage.

Les réserves de l’organisme peuvent donc être augmentées. Savoir si cette augmentation change quoi que ce soit sur le plan clinique est une question plus difficile, et la tentative la mieux conçue d’y répondre n’a rien donné : l’essai de phase IIb de Mischley et al. a randomisé 45 personnes atteintes de la maladie de Parkinson entre un placebo intranasal, 100 mg ou 200 mg de glutathion trois fois par jour pendant trois mois. Toutes les cohortes se sont améliorées, y compris le placebo. Le groupe à forte dose s’est amélioré par rapport à son propre niveau initial sur l’UPDRS total (−4.6, P=0.0025) et le score moteur (−2.2, P=0.0485), mais aucun des deux groupes traités n’était supérieur au placebo. Un participant du groupe à forte dose a développé une cardiomyopathie.

Voilà à quoi ressemble une lecture équitable : une molécule dont on peut démontrablement augmenter les taux, sans effet clinique démontré de cette augmentation.

Bleu de méthylène : un vrai médicament, à une dose qui n’en est pas une

Le bleu de méthylène n’est pas un ingrédient de bien-être doté d’un mécanisme prometteur. C’est un médicament établi — le traitement de référence de la méthémoglobinémie — et il dispose de données randomisées récentes dans d’autres contextes. Zhang et al. ont randomisé 217 patients âgés devant bénéficier d’une arthroplastie entre bleu de méthylène par voie intraveineuse et témoin : le delirium postopératoire est survenu chez 8.3% contre 20.4% (hazard ratio 0.39, IC à 95% 0.173–0.858, P=0.024), avec davantage de fièvre postopératoire dans le groupe traité (16.5% contre 7.4%, P=0.039).

Comparons maintenant les doses. Cet essai a perfusé 2 mg par kilogramme en une dose peropératoire unique. Le stylo GlutaMB entier contient 30 microgrammes — 0.03 mg, pour l’ensemble des 3 ml, répartis sur 300 unités.

C’est la même observation que celle faite à propos des stylos métaboliques : une formulation de ce type est un assemblage d’apports très faiblement dosés, et non de doses cliniques réunies dans un seul dispositif. Aucune de ces deux lectures n’est malhonnête, pourvu qu’elle soit énoncée. Ce qui serait malhonnête, ce serait de citer l’essai sur le delirium à côté du stylo.

La littérature sur la sécurité mérite aussi une ligne, car elle explique pourquoi cette substance est maniée avec précaution à l’hôpital. Son interaction avec les médicaments sérotoninergiques est suffisamment documentée pour qu’un article de 2026 paru dans Urogynecology soit intitulé, en toutes lettres, « Methylene Blue and Serotonin Syndrome: A Caution Against Intravenous Use ».

Ce que les données ne montrent pas

Aucun des deux stylos n’a été testé en tant que stylo — les essais ci-dessus portent sur des molécules isolées, le plus souvent par voie orale ou intraveineuse, dans des populations de patients définies. Il n’existe aucune étude chez l’humain de ces combinaisons, aucune dose établie pour l’un quelconque de ces composants par cette voie, et aucun produit autorisé parmi eux, hormis le bleu de méthylène dans sa propre indication, sans rapport. Et comme pour tout mélange, un mélange ne peut pas dire quelle partie a fait quoi.

Ce que nous proposons

L’Endurance Pen (glutathion, NMN et resvératrol), GlutaMB (glutathion et bleu de méthylène), ainsi que Resveratrol et NAD+ seuls — stylos préremplis Nordic Peptides, expédiés tels que fournis par le fabricant, avec suivi, depuis l’intérieur de l’UE, documentation de lot sur demande.

Réservé à la recherche — non destiné à l’usage humain ou vétérinaire, et rien ici ne constitue un avis médical.

Références.

  1. Poulsen MM, Vestergaard PF, Clasen BF, et al. High-dose resveratrol supplementation in obese men: a randomized, placebo-controlled clinical trial of substrate metabolism, insulin sensitivity, and body composition. Diabetes 2013;62(4):1186–1195 (PMID 23193181).
  2. Kjær TN, Ornstrup MJ, Poulsen MM, et al. No Beneficial Effects of Resveratrol on the Metabolic Syndrome: A Randomized Placebo-Controlled Clinical Trial. J Clin Endocrinol Metab 2017;102(5):1642–1651 (PMID 28182820).
  3. Semba RD, Ferrucci L, Bartali B, et al. Resveratrol levels and all-cause mortality in older community-dwelling adults. JAMA Intern Med 2014;174(7):1077–1084 (PMID 24819981).
  4. Richie JP Jr, Nichenametla S, Neidig W, et al. Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione. Eur J Nutr 2015;54(2):251–263 (PMID 24791752).
  5. Mischley LK, Lau RC, Shankland EG, et al. Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease. J Parkinsons Dis 2017;7(2):289–299 (PMID 28436395).
  6. Rothenberg R, Biary R, Hoffman RS. Effectiveness and tolerability of methylthioninium chloride (methylene blue) for the treatment of methemoglobinemia: twenty-four years of experience at a single poison center. Clin Toxicol 2025;63(4):284–291 (PMID 40062661).
  7. Zhang W, Ling F, Qi J, et al. Effect of intraoperative methylene blue on postoperative delirium in elderly patients undergoing joint replacement: a randomized controlled trial. Int J Surg 2025;111(12):9384–9391 (PMID 40696945).
  8. Brown O, Mou T, Barker MA. Methylene Blue and Serotonin Syndrome: A Caution Against Intravenous Use. Urogynecology 2026;32(2):90–93 (PMID 41589868).
⚠ Tout ce que nous fournissons est destiné à la recherche en laboratoire in vitro. Ces pages résument des travaux publiés ; ce ne sont ni des instructions, ni un protocole de dosage, ni un avis médical.

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