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GLP-1

Rétatrutide 6, 12, 20 ou 30 mg : quel stylo choisir, et pourquoi il en existe quatre

Les quatre dosages ne sont pas quatre produits. Ils correspondent à la façon dont l'essai de phase 2 a été escaladé — et à la quantité de matière qu'un protocole donné consomme réellement.

23 août 2026 · 3 min de lecture

Retatrutide - 6mgRetatrutide - 6mg

Quatre dosages du même composé : c’est la question que nous recevons le plus souvent, voici donc le raisonnement exposé. Il est court, et il ne constitue pas un protocole.

Ce qu’a fait l’essai

L’essai de phase 2 a randomisé les participants pour recevoir du retatrutide à 1, 4, 8 ou 12 mg une fois par semaine, selon différents schémas d’escalade — certains débutant à 2 mg, d’autres à 4 mg. Il a duré 48 semaines.

Les résultats suivaient de près la dose. La variation moyenne du poids à 48 semaines était de −22,8 % à 8 mg et de −24,2 % à 12 mg, et la proportion de participants franchissant chaque seuil augmentait avec la dose :

Dose hebdomadaire≥5 % loss≥10 % loss≥15 % loss
4 mg92 %75 %60 %
8 mg100 %91 %75 %
12 mg100 %93 %83 %
Placebo27 %9 %2 %

Deux constats ressortent de ce tableau. La relation dose-réponse est réelle, et l’écart entre 8 et 12 mg est nettement plus faible que celui entre 4 et 8 mg — la courbe s’aplatit en haut de la plage étudiée.

Le détail de l’escalade compte autant que la dose cible : commencer à 2 mg plutôt qu’à 4 mg a réduit les événements indésirables gastro-intestinaux, qui dominent le profil de sécurité de ce composé.

Ce que cela donne pour un stylo

Un stylo contient une quantité totale de composé, et non une dose hebdomadaire. Le stylo adapté dépend de la quantité hebdomadaire que prévoit un protocole et de la durée des travaux — un stylo de 30 mg n’est pas « plus fort » qu’un stylo de 6 mg, c’est davantage de la même matière dans une seule cartouche.

Schématiquement :

  • 6 mg — la plus petite unité. Adaptée à une courte phase d’escalade, à un essai pilote, ou lorsqu’un protocole se situe dans le bas de la plage étudiée.
  • 12 mg — le format de référence, et celui qui correspond à la dose hebdomadaire la plus élevée étudiée dans l’essai, si un protocole fonctionne à ce niveau.
  • 20 mg et 30 mg — cartouches de grand volume. La raison de les choisir est le coût par milligramme, non la puissance : les stylos les plus grands sont nettement moins chers par mg, ce qui explique que les protocoles plus longs s’y retrouvent.

Chacun des quatre est le même composé Nordic Peptides, dans le même format de stylo prérempli. La variante choisie modifie la quantité et le prix, rien d’autre.

Ce que nous ne dirons pas

Nous ne suggérerons ni dose hebdomadaire, ni schéma d’escalade, ni durée. Non par coquetterie, mais parce que les seules données humaines publiées proviennent d’un essai de phase 2 mené sous supervision médicale, et que le retatrutide n’est un médicament autorisé nulle part. Aller au-delà de « voici ce qu’a fait l’essai » reviendrait, pour un fournisseur, à inventer un protocole — ce que cette rubrique du site existe précisément pour ne pas faire.

Pour un tableau complet de ce que l’essai a mesuré, y compris les éléments qu’on passe habituellement sous silence, consultez l’article détaillé sur les données de phase 2. Si vous hésitez entre plusieurs composés plutôt qu’entre plusieurs dosages, la comparaison de la gamme GLP-1 est la page qu’il vous faut.

Notes pratiques

  • Les quatre sont des stylos préremplis, un choix délibéré — ni reconstitution, ni calcul de dilution.
  • Le stockage suit les consignes du fabricant : température ambiante, 15–30 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité, sans jamais congeler. Détails ici.
  • La documentation des lots est disponible sur demande, sur présentation de votre numéro de commande.

Usage de recherche uniquement. Ne convient ni à l’usage humain ni à l’usage vétérinaire, et rien sur cette page ne constitue un avis médical.

Références.

  1. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023;389(6):514–526.
  2. PubMed record for the phase 2 obesity trial (PMID 37366315).
⚠ Tout ce que nous fournissons est destiné à la recherche en laboratoire in vitro. Ces pages résument des travaux publiés ; ce ne sont ni des instructions, ni un protocole de dosage, ni un avis médical.

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